由于公共残疾设施建设还在完善当中，个人康复辅助器具发展也较为滞后，我国大多数残疾人群体都面对着一堵“看不见的墙”，如同被隔离于普通公众生活之外，在公共场所几乎很难看到。为了让残疾人群体能够更加方便、更有自信地走出家门，外骨骼机器人的发展非常重要。 　　
    外骨骼机器人属于康复机器人，主要通过机器人取代人体肌肉活动和部分骨骼活动，帮助残疾人日常活动、行走。近年来，外骨骼式机器人逐渐兴起，不仅适合康复中心等机构用户，而且在个人用户应用方面潜力更为巨大。 　　
     根据第三方咨询机构GrandViewResearch的预测显示，未来5年广义康复机器人的年复合增长率约为37%，其中康复机器人年复合增长率为21%，外骨骼机器人年复合增长率为47%，远高于其他类别的医疗机器人的平均增速。 　　
    此外，数据显示，仅我国肢体残疾人数就超2000万，机构预计全球潜在市场空间为千亿级。根据Marketsandmarkets研究报告，未来几年外骨骼机器人市场将以接近每年翻倍的速度增长，预计到2021年增长到140亿元以上。 　　
    为了加快医疗康复机器人的发展与应用，国家相继出台了多项政策支持这一产业发展。我国国内企业也加快研发、加大投入，在国内市场上争夺竞争优势。近期，傅利叶自主研发的外骨骼机器人Fourier X1就在上海正式对外发布，预计Fourier X1的价格将仅为国外同类产品的三分之一至五分之一。 　　
    在人工智能等前沿科技热潮的推动作用下，外骨骼式机器人等医疗康复机器人的发展还将进一步提速，市场潜力有望加速释放。不过，在一片蓝海当前的形势下，在大规模普及的过程中，产品的安全仍然是需要关注的核心点。 　　
    安全性是整个医疗机器人产业发展当中的主要挑战。由于医疗机器人应用涉及的体系包括机器人、医生、患者等，再加上一些技术层面因素，如果医生得到的训练不够充分、规范，产品质量的稳定性不够持续等等，哪怕一个环节出现差错都将引发安全问题。 　　达芬奇机器人作为当前商用早、应用广医疗机器人之一，都曾被多次批量召回。据统计，2007年至今，达芬奇总共出现62次二类回类，仅2016年就有7次二类召回。而在美国，医疗器械召回分为三类，一类召回为严重。由此可见，外骨骼机器人的商用过程中，同样需要高度重视其安全性，即使其并没有手术机器人那般敏感。